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頂空氣相色譜法測定藥物中石油醚殘留
更新時間:2020-09-30   點擊次數(shù):4486次

 目的:采用氣相色譜法對藥物中石油醚的殘留量進行檢測。

方法:100%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱為色譜柱;柱溫為 40C;進樣口溫度為 220C;檢測器溫度為 250C;頂空瓶平衡溫度為 95C;DMF 為溶劑。

結果:石油醚各組分*分離,專屬性、系統(tǒng)適用性、線性關系、方法耐用性良好。

結論:此方法操作簡便,方法靈敏,可用于藥物中石油醚殘留的測定。

關鍵詞:頂空氣相色譜法石油醚

石油醚是藥物合成中常用的一種溶劑,常用的為石油醚( 60-90C),它是由低分子烷烴組成的

混合物。將石油醚列為第四類溶劑,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在使用時提供該類溶劑殘留水平的合

理性論證報告。然而石油醚(60-90C) 主要成份為正己烷,而正己烷在中國藥典 2010 年版中

被列為應限制使用的第二類溶劑,因此對藥物中石油醚的殘留測定確實有一定的必要性。

一、儀器與試藥

氣相色譜儀,頂空進樣器,火焰離子化檢測器(FID);石油醚(60-90C)

二、試驗方法與結果

1.色譜條件

色譜柱: PEG-20M ( 30mx0.32mmx*0.5um);柱溫為 40C;進樣口溫度為 220C;檢測器溫度為 250C;

頂空瓶平衡溫度為 9sC;平衡時間為 45 分鐘。

2.溶液配置

空白溶液: N, N-二甲基甲酰胺

石油醚貯備溶液:精密稱取石油醚(60-90C)適量,用 DMF 稀釋并制成 0.29mg /ml 的溶液。

石油醚對照品溶液:精密里取石油醚貯備溶液適里,用 DMF 稀釋并制成 0.029mg/ml 的溶液。

正己烷對照溶液:精密稱取正己烷適量,用 DMF 稀釋并制成 0.029mg/m1 的溶液。

3.7 方法耐用性試驗

分別適當改變檢測器溫度、進樣口溫度、頂空瓶平衡溫度、柱溫及流速,精密里取石油醚對

照品 2ml 置頂空瓶中,密封,按照各自方法分別頂空進樣;并記錄色譜圖,查看各條件下石

油醚中相鄰兩峰的分離度是否符合要求。

結果:各條件下石油醚中相鄰峰均能*分離。

.方法學考察

3.1 專屬性試驗

分別取 2.2 項下溶液各 2m1 分別置不同頂空瓶中,密封,依法檢測。

結果:空白溶劑不干擾石油醚測定,石油醚各峰分離度良好且通過與正己烷保留時間比較,

確定石油醚的主要成分為正己烷。

3.2 系統(tǒng)適用性試驗

精密里取 2.2 項下石油醚對照品溶液 2m1 置頂空瓶中,密封;同法配置 6 份,依法進樣。

結果:無論是分別以石油醚各單--成份峰面積計算還是以石油醚各成分峰面積之和計算,其相對標準偏差均符合規(guī)定,我們認為以石油醚中主要成分的峰面積之 和的計算方式不僅更加合理,還能夠更準確地表示出待測藥物中可能含有的石油醚的殘留量,還能夠方便計算;因此本法的系統(tǒng)適用性良好。

3.3 定里限及重復性

因為石油醚的主要成分是正己烷,因此我們通過考察石油醚中正己烷的定童限作為石油醚的

定里限。將石油醚對照品溶液用 DMF 逐步稀釋,以信噪比 SN=10 計算。在設定條件下,石

油醚定童限濃度為 0.43552ug/ml; 定童限重復性的 RSD 2.24%。

3.4 檢測限

精密里取石油醚定里限溶液 3m1 10 量瓶中,用 DMF 稀釋至刻度。精密里取 2m1 置項空瓶中,密封,依法進樣;結果此時信噪比 SN=3,因此石油醚的檢測限為 0.13066μg/m1。

3.5 線性關系試驗

分別精密里取石油醚對照品貯備液 0.083.0、5.0、7.0、9.0m1l,置 5 50m1 里瓶中,加

N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,作為線性關系試驗溶液。分別精密里 2ml,置項空

瓶中,頂空進樣,記錄色譜圖。以石油醚中正己烷峰面積對濃度作回歸曲線,計算回歸方程

及相關系數(shù)。

結果:在進樣濃度為 0.43552-48. 996mg/m1 范圍內,峰面積與濃度線性關系良好。

3.6 回收率試驗

取石油醚對照品貯備液適里,分別制成濃度是石油醚對照品溶液濃度的50%100%、150%的溶液各3 份,依法項空進樣;結果:石油醚的平均回收率為98.1%,因此本方法的準確度良好。

四、討論

1.色譜柱的選擇

采用極性的毛細管柱石油醚各峰分離*,能夠很好的檢測它的殘留。

2.溶劑的選擇

選用 DMF 做為溶劑,不干擾石油醚各成分的測定,且各類藥物在 DMF 中的溶解度都較大,因此適用于多種藥物中石油醚殘留的測定。

五、結論

五、結論

石油醚是由低分子烷烴組成的混合物,雖然尚無足夠的毒理學材料,將其列入了第四類溶劑,然而其含有的烷烴類如正己烷卻屬于限制使用的第二類溶劑,如果不對其進行控制,長期使用可能對人類身體健康造成很大的危害。因此我們制訂了本方法,能夠較好的檢測出藥物中石油醚的參殘留,來保障人類用藥安全。

 

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